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外周血分離PBMC用于細胞培養(yǎng)實驗服務(wù)

簡要描述:外周血分離PBMC用于細胞培養(yǎng)實驗服務(wù)

外周血分離PBMC(Peripheral Blood Mononuclear Cells,外周血單個核細胞)是免疫學研究中的一項常規(guī)技術(shù)。

  • 更新時間:2024-11-13
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詳細介紹

外周血分離PBMC用于細胞培養(yǎng)實驗服務(wù)

外周血分離PBMC(Peripheral Blood Mononuclear Cells,外周血單個核細胞)是免疫學研究中的一項常規(guī)技術(shù)。

以下是基于最新信息的實驗步驟:

1.血液采集與抗凝:首先,使用含有肝素的抗凝管采集新鮮外周靜脈血。

2.血液稀釋:按照1:1的比例將抗凝全血與稀釋洗滌液(如PBS或RPMI-1640)混合,以降低血液的粘稠度,便于后續(xù)操作。

3.密度梯度離心:向無菌離心管中加入適量的Ficoll密度梯度分離液,將稀釋后的血液樣品小心地置于分離液上方,保持兩液面界面清晰。離心條件一般為800g,室溫下離心20-30分鐘。

4.收集PBMC:離心后,血漿層位于上層,PBMC層(白色薄膜)位于中間,紅細胞層位于下層。使用移液槍或吸管小心吸取PBMC層,轉(zhuǎn)移至新的離心管中。

5.洗滌細胞:向含有PBMC的離心管中加入適量的稀釋洗滌液,低速離心去除血漿和Ficoll,重復洗滌1-2次以凈化細胞。

6.重懸細胞:洗滌后,用稀釋洗滌液重懸PBMC,計數(shù)細胞數(shù)量,并根據(jù)需要進行后續(xù)實驗。

外周血分離PBMC用于細胞培養(yǎng)實驗服務(wù)注意事項

1.使用新鮮血液進行分離,以保證細胞活性。

2.整個操作過程應輕柔,避免對細胞造成機械性損傷。

3.離心速度和時間應嚴格控制,以確保有效分離而不破壞細胞結(jié)構(gòu)。

4.使用電子束滅菌的分離管和無熱源、無核酸酶的試劑,以保證實驗的準確性和細胞的完整性。

以上步驟結(jié)合了最新的實驗操作指南和技術(shù)建議,確保了實驗的時效性和準確性。在進行實驗時,應遵循最新的實驗協(xié)議和安全指南。


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